Autores: PALACIO BIELSA, A., LÓPEZ SORIANO, P., BÜHLMANN, A., VAN DOORM J., PHAM, K., CAMBRA, M.A., BERRUETE, I.M., COLLADOS, R., PALAZÓN, M.L., OLMOS, A., LÓPEZ M.M.
Publicación: XVI Congreso de la Sociedad Española de Fitopatología, 17-21 septiembre 2012, Málaga
Fuente: citaREA
Año de publicación: 2012
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Evaluación de la eficiencia de las técnicas PCR a tiempo real y LAMP para la detección de Xanthomonas arboricola pv. pruni en muestras sintomáticas de almendro
El protocolo de PCR-tr empleando los lavados de las hojas de almendro resultó el más adecuado para la detección precisa y fiable de Xap en este ring-test.
Xanthomonas arboricola pv. pruni (Xap) es una bacteria de cuarentena en la Unión Europea causante de la mancha bacteriana de los frutales de hueso y almendro. Recientemente se han desarrollado dos protocolos para la detección de este patógeno, uno de ellos basado en PCR a tiempo real (PCR-tr) (Palacio-Bielsa et al., 2011) y otro en amplificación isoterma Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) (Bühlmann, com. personal). En este estudio se realizó un ring-test, en el que participaron cuatro laboratorios europeos, para la evaluación de los parámetros diagnósticos asociados a estas dos técnicas en muestras de almendro. Además, se analizaron dos modalidades de preparación del material vegetal empleando muestras directas de lavado de hojas y ADN purificado de los tejidos.